珠海ISO13485医疗器械质量管理体系认证
- 认证简介
- 认证流程
- 认证的作用
- 所需资料
- 我们的优势
- 常见问题
珠海iso.com/' target='_blank' title='珠海ISO' >珠海ISO13485认证简介:
什么是ISO13485?
ISO13485标准目前是ISO13485:2016医疗器械----质量管理系统----用于监管的要求,为参与医疗器械生命周期的组织的质量管理系统奠定了基础。
ISO13485是一个独立的质量管理系统标准,源自国际公认的ISO9000质量管理标准系列。国际标准化组织13485调整了国际标准化组织9000流程模型,以适应一个有规范的医疗设备制造环境。ISO13485是基于ISO9001过程模型的计划,做,检查,行为的概念,它是为法规遵守设计的。它更具有规范性,需要更全面的质量管理系统
"认证表明你致力于满足客户的要求,并支持许多管辖区遵守监管规定"
伴随着历史逐渐的发展,ISO组织,在原先的基础上又开始进行修订,所以如今的认证已经针对行业升级。那么ISO13485这一项认证适合于哪一些范围?
所适合的范围
ISO13485认证主要适合于目前的医疗器械开发生产安装以及相应的服务设计,在目前的标准定义中,无论是单独性的使用又或者是组合使用,都必须要符合相应的条件。主要适合于疾病的诊断,疾病的预防,疾病的监护。损伤的诊断,损伤的监护或者损伤的治疗,同样也是解剖生理过程的研究以及调整。
ISO13485所带来的收益
ISO13485认证具有着许多的作用,首先这是一项强制性的认证,已经得到欧美政府和中国政府的一致认可,能够消除在当前国际贸易过程中的技术壁垒,也是取得进入到国际市场的一大通行证。可以提高企业的管理水平,改善企业的管理水平,有效加强企业的知名度,提升产品的质量水平,使得企业在短时间内就可以获得更好的经济效益。另外也可以有效增强产品的竞争能力提升产品在目前市场上的占有率,有效完善企业内部的工作流程以及工作制度。在申请过程中方法简单,需要准备一些材料,再准备好材料之后就可以提出申请,提出申请所需要花费的时间并不是很长,基本上是2-5个星期左右,拥有着比较好的一种优势之处。
国际标准化组织ISO13485
ISO13485目标受众
ISO13485:2016适用于所有医疗设备制造商和供应商、组件制造商、医疗设备合同服务提供商和分销商。
使用这一标准的组织包括:
医疗设备制造商
向医疗器械制造商供应产品或原材料的组织
与医疗器械制造商签订合同的质量管理组织
向医疗器械制造商提供服务的组织
无菌和外科医疗器械制造商
医疗器械销售组织和物流公司
牙科技师、助听器制造商、骨科技师、骨科鞋制造商、眼科医生、药剂师、牙医和牙科实验室等专家
ISO13485:2016认证在利益攸关方、董事和客户的头脑中提供并增强了对本组织的信心并建立了其信誉
ISO13485认证可提供以下好处:
提高你公司的信誉和形象。
提高客户满意度。
改进您的流程。
改进决策
ISO13485致力于持续改进和客户满意,并创建安全的医疗设备。
通过认证增加进入世界各地更多市场的机会
概述如何审查和改进整个组织的流程
提高效率、削减成本和监测供应链业绩
演示你生产更安全更有效的医疗器械
符合规管要求及客户期望
概述如何审查和改进整个组织的流程
ISO13485标准的新版本
2003年最后版本的ISO13485不再有效,ABI能够提供广泛的解决方案,帮助您保持最新发展,并确保从目前的ISO13485:2003到ISO13485:2016认证的平稳和透明过渡
请联系我们,以获得有关修改的信息,以更新您的证书到新版本的ISO13485:2016
ISO13485认证流程/所需文件
在业国际进行初步审计,如果成功,则签发合规证书,有效期为3年,条件是本组织进行年度审计。
如果您有兴趣获得ISO13485组织/业务认证,您可以联系我们了解更多详情。
认证流程
ISO13485体系认证的流程:
证书的四个步骤
选择性差距审计:
初步差距评估,在此期间我们检查您的网站和审查您的质量管理文件.
阶段审计:
我们将对你的网站进行阶段的审核,以确定你是否有资格获得认证或分析你公司的所有必要信息,并审查你的质量管理文件是否符合ISO13485。
第二阶段审计:
在现场,我们将进行审核,了解您的医疗设备质量管理系统是如何在实践中应用的ISO13485要求,并评估它的有效性。
颁发ISO证书:
如果您符合所有标准,我们将签发一份符合标准和您的医疗设备质量管理系统完整性的认证证书。
我们为国际认可的ISO13485认证提供全球服务。我们在全球的存在意味着您的审计通常将由当地语言审计员进行。
认证的作用
ISO13485体系认证的作用:
1、企业实施ISO标准可达到节能降耗,优化成本,改善企业形象。
2、强化品质管理,提高企业效益;增强客户信心,扩大市场份额。
3、获得ISO认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证,并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一。
4、优化企业内部质量架构管理化,节省了各个流程的生产服务管理审核的精力和费用。
5、在产品品质竞争中永远立于不败之地、有利于国际间的经济合作和技术交流。
6、招投标强制性加分项,争取到更多发展机会。
所需资料
1、申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料:
2、申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件);
3、申请单 位质量手册,必要时提供企业的程序文件;
4、产品生产全过程情况总结,产品生产流程及特殊过程、关键过程说明;
5、近三年产品销售情况及用户反馈信息;
6、申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书;
7、申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准;
8、医疗器械产品注册证 ;
9、企业介绍材料,如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等;为其提供过认证咨询的组织和人员的信息;
10、主要外购、外协 件清单;
11、申请方声明执行的标准。
我们可以帮你:
建立您的高质量标准
使用我们的认证作为您所有医疗设备的通知机构
获得ISO13485国际标准认证证书
展示你对满足客户要求的承诺
遵守规定,并获得制造和销售医疗器械所需的额外的本地监管认证
我们的优势
常见问题
1、ISO认证的必备条件是什么?
1)营业执照(默认注册需三个月)
2)特殊行业需要许可资质(如食品行业需要食品经营许可证等资质)
3)不违反法律法规
2、ISO认证是否需要进行年度审查?
需要年审。
一般:1次/年,即自取得证书之日起,6-12个月内可进行年审。 年审截止期限不得超过12个月,否则证书将被认监委暂停并注销。
年度审核费用由认证机构根据规定直接收取。
3、ISO证书的有效期是多久?
有效期三年。
但是,每年根据认监委要求进行年度审查。
三年后,换证审核与年度审核相同。
很多公司打电话咨询的时候,都会说:我公司需要ISO认证,AAA企业信用等级或者其他认证,几天后要参加投标。 我想说的是,不管是什么认证,都需要一个过程,需要时间来处理。 这不是公司想要就可立马有的。 我们可以帮助您进行咨询,然后进行认证,获得所需要的资格。 所以不要等到真正需要投标或者有合作伙伴要求这些资格才开始到处找人办理,即使您有再有钱,超过设定的认证时间,我们无法帮到您。 企业主和管理者必须了解这一点,并制定相对于长期计划。
4、申请ISO认证,直接去找认证公司可以吗?
很多人认为ISO咨询公司是中介机构,更愿意直接找认证公司进行认证。 其实认证机构负责认证,咨询机构负责咨询。 他们应当按照中国监察委员会的划定履行职责。 咨询机构不具备颁发证书的资格; 认证机构无法提供一站式咨询和认证服务,认证机构还寻求外部顾问组织和编制材料。
中料认证中心是一家咨询平台。ISO认证的监管方式分为咨询机构和认证机构。 咨询机构负责咨询辅导,认证机构负责审核、颁发证书。 二者必须与两家公司分开,这意味着球员不能担任裁判。 是为了防止一些不符合ISO管理的企业,通过认证机构的一条龙服务,也能获得通过认证。
5、ISO咨询公司和ISO认证公司是什么关系? 现在如何申请ISO?
目前大部分企业的操作方式是向咨询公司寻求咨询与辅导,然后由咨询公司推荐的认证机构进行审核。 这不仅符合规定的要求,而且简单方便,保证了专业的ISO质量管理体系认证率。
现在我们公司的服务类似于驾校。 原则上,驾校负责教授的教育,学员如果OK就去车管所考试; 但是现在99%的操作方法都是找驾校学习,车管所考试,然后把证书发给同学们结案。